Komunikat KOIA w związku z nowelizacją Rozporządzenia MZ w sprawie recept
Komunikat KOIA w związku z nowelizacją rozporządzenia MZ w sprawie recept, najważniejsze zmiany od 01.07.2021 cd:
Zmiany od 01.07.2021r w sprawie recept
Zmiany w związku z wejściem w życie niektórych zapisów rozporządzenia MZ w sprawie recept od 01.07.2021r. - opracowanie KOIA
Komunikat Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego
KOMUNIKAT Nr 3 z dnia 22.06.2021r. w sprawie warunków transportu i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept
PROCEDURY
W związku z wejściem w życie ustawy o zawodzie farmaceuty w KOIA opracowaliśmy najważniejsze procedury i wzory dokumentów, które będą pomocne w codziennej pracy w aptece.
Wyroby medyczne w aptece
Rozporządzenie UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwane również jako: „rozporządzenie MDR”) weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępuje dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Zgodność z rozporządzeniem MDR jest obowiązkowa dla przedsiębiorców, decydujących się na sprzedaż wyrobów medycznych na rynku europejskim.
Szczepienia w aptekach
Ogłoszenie Dyrektora Świętokrzyskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ dotyczące naboru aptek do udziału w Narodowym Programie Szczepień
Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przygotował przewodnik dot. weryfikacji autentyczności produktów leczniczych - wymagania i wyjaśnienia.